Комплексный диагностический и хирургический подход к коррекции синдрома Бланда-Уайта-Гарланда
Синдром Бланда-Уайта-Гарланда, или аномальное отхождение левой коронарной артерии от легочной артерии, представляет собой редкую, как правило, фатальную патологию сердца, которая встречается в 0,24-0,46% случаев всех врожденных пороков сердца и сопровождается высоким уровнем смертности в раннем возрасте.
Взрослый вариант данной патологии встречается еще реже и в литературе представлен в виде описания отдельных клинических случаев.
До недавнего времени диагностика этой врожденной аномалии представляла огромную проблему в связи с отсутствием характерных признаков заболевания либо имеющейся «стертой» клинической картиной. Благодаря современным инструментальным возможностям и накопленным данным появляется все больше диагностических признаков аномального отхождения коронарной артерии.
Авторами был проведен современный комплекс диагностических мероприятий с использованием 3D-печати модели сердца, направленный на выбор наиболее подходящей техники хирургической коррекции порока у пациентки.
Скопин И.И., Кахкцян П.В., Цискаридзе И.М., Коваленко К.Э., Сливнева И.В., Железняк И.С., Кушнарев С.В. Современный комплексный диагностический и хирургический подход к коррекции синдрома Бланда-Уайта-Гарланда и клапанной недостаточности у взрослой пациентки. Креативная кардиология. 2020;2:167-177. DOI: 10.24022/1997-3187-2020-14-2-167-177
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.