Клинический семейный случай синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена
Синдром удлиненного интервала QT является одной из ведущих причин внезапной сердечной смерти у детей. Авторами представлен клинический семейный случай синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена у 2 детей.
Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена - один из самых тяжелых и редких типов синдрома удлиненного интервала QT. Симптомы болезни проявляются уже в младенческом возрасте, характеризуются удлинением интервала QT на ЭКГ, синкопальными состояниями в результате возникновения жизнеугрожающих желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков, сочетаются с врожденной двухсторонней тугоухостью.
Толстикова Т.В., Брегель Л.В., Цуркан С.В., Марчук Т.П., Дудник А.В. Синдром Джервелла-Ланге-Нильсена. Семейный случай (клиническое наблюдение). Сибирское медицинское обозрение. 2020. № 5 (125). С. 88-92. DOI: 10.20333/2500136-2020-5-88-92
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.